НЕЙПОГЕН Раствор 30МЕ/1мл №5

Общая информация
Характеристика :
Негликолизированный рекомбинантный колониестимулирующий гранулоцитарный фактор человека. Высокоочищенный протеин, состоящий из 175 аминокислот, получают методами генной инженерии из штамма бактерии E.coli.

Фармакологическое действие :
Гемопоэтическое. Стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга.

Фармакодинамика :
Вызывает заметное увеличение числа нейтрофилов в периферической крови, с небольшим увеличением числа моноцитов. Степень увеличения числа нейтрофилов зависит от величины дозы. Активирует клетки-предшественницы в периферической крови (эти аутологичные клетки-предшественницы гемопоэза из периферической крови могут отбираться у больного и вводиться ему после терапии высокими дозами цитотоксических средств как замена трансплантации костного мозга, или в дополнение к ней).

Показания :
Нейтропения (в т.ч. у больных, получающих цитостатические средства по поводу злокачественных заболеваний, кроме хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома); для сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у пациентов, готовящихся к трансплантации костного мозга; для активации аутологичных клеток-предшественников в периферической крови; миелосупрессивная химиотерапия (с целью ускорения восстановления кроветворения после нее вводятся клетки-предшественницы); тяжелая наследственная, периодическая или злокачественная нейтропения (число нейтрофилов менее или равно 500 в 1 мкл) с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Противопоказания :
Гиперчувствительность, тяжелая наследственная нейтропения (синдром Костманна) с патологической цитогенетикой, беременность, кормление грудью (приостанавливают).

Побочные действия :
Мышечно-костные боли, расстройства мочеиспускания, снижение АД, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Способ применения и дозы :
П/к и в/в, из расчета 0,5 млн ЕД (5 мкг)/кг 1 раз в день. Больным, готовящимся к трансплантации костного мозга, рекомендуемая начальная доза составляет 10 мкг/кг/сут (в/в в течение 0,5-24 ч, п/к). Препарат разводят в 20 мл 5% раствора глюкозы. Интервал между введением Нейпогена и цитостатика не должен быть менее 24 ч. Для активации клеток-предшественников гемопоэза из периферической крови в качестве самостоятельной терапии назначают 10 мкг/кг/сут путем непрерывного круглосуточного в/в вливания или одноразовых п/к инъекций в течение 6 дней подряд; после миелосупрессивной химиотерапии, п/к - 5 мкг/кг/сут, начиная с 1-го дня после завершения химиотерапии до достижения нормальных значений нейтрофилов. Больным с тяжелой хронической нейтропенией - начальная доза при наследственной нейтропении - 12 мкг/кг/сут п/к, при злокачественной или периодической - 5 мкг/кг/сут п/к. Суточную дозу вводят в 1 или несколько приемов.

Меры предосторожности :
Необходим регулярный контроль числа лейкоцитов (во избежание лейкоцитоза) и тромбоцитов.

Условия хранения : Список Б. При температуре 2-8 °C

Товар сертифицирован. Услуги лицензированы